AP&T: 细菌性肠病治疗不会对新冠病毒感染的不良后果构成额外风险

在现在的一年中的，新冠疾原体 (SARS-CoV-2) 在世界范围内短时间传播者，对2019年 SARS-CoV-2 造成的新冠肺炎 (COVID-19) 的疾理学研究工作表明，免疫反应系统在疾原体中的起着两个巨大作用：早期高度集中疾原体复制，以及转化成过度的促炎特异性使传染疾发展为严重传染疾。因此，治疗免疫反应介导肾疾传染疾 (IMID) 疾征的医生恐怕 COVID-19 也许对这些疾征转化成严重影响。

与所有IMID一样，肾疾肠疾 (IBD) 的两种主要类型，即溃疡性结肠炎 (UC) 和克罗恩疾，其特质是先天性和灵活性免疫反应系统功能所致，导致慢性、神经性的炎症。从新出现的图表来看，IBD疾征SARS-CoV-2 疾原体的发生率和大行其道率与基本上群体没有差异。此外，COVID-19 经常性结局的发生率，即肺炎、休养、重症集中管理疾房入院和被害，似乎与一般群体十分相似。由于高龄和合并症是肾疾肠疾 (IBD) 疾征复发COVID-19经常性结局的主要生命危险主因，但没有严谨的证据来猜测，因此，本项研究工作旨在评估IBD疾征COVID-19经常性结局的几率主因。

本项研究工作是一项观察性链表研究工作，研究工作技术人员使用单变量和多变量逻辑回归来未确定IBD疾征抑郁症COVID-19后与肺炎、休养、需要通气反对和被害关的的生命危险主因。在被评估的937名疾征中的有446 名溃疡性结肠炎 [UC]疾征，128 名（13.7%）抑郁症无症状 SARS-CoV-2 疾原体，664 名（70.8%）疾程良好，135 名（15.5%）是中的度或重度 COVID -19. 在UC疾征中的，肥胖、持续性传染疾和合并症与经常性结局显着关的。在克罗恩疾 (CD) 疾征中的，年龄、肥胖、合并症和其他免疫反应介导的肾疾传染疾被未确定为生命危险主因。这些几率主因被纳入两个指数，以识别不具较高 COVID-19 经常性结局几率的 UC 或 CD 疾征。在多变量分析方法中的，没有单一 IBD 抑制剂与 COVID-19 经常性结局关的，但抗 TNF 抑制剂与 UC 中的低的肺炎几率以及在 CD 中的低的休养和严重 COVID-19 几率关的。

本项研究工作猜测IBD疾征的COVID-19疾程与一般群体十分相似。抑郁症持续性传染疾和合并症的 IBD 疾征发生 COVID-19 经常性结局的几率很大。IBD治疗抑制剂不想带来额外的几率。

值得注意注解：

Cristina Bezzio. Et al. Therapies for inflammatory bowel disease do not pose additional risks for adverse outcomes of SARS-CoV-2 infection: an IG-IBD study. Alimentary Pharmacology & Therapeutics.2021.